Nous avons regardé une cassette vidéo sur la mucoviscidose

 

Ce film a été tourné par la mère d'un enfant muco de 14 ans.

Elle a simplement voulu montrer le quotidien d'un jeune muco et témoigner

d'une maladie qui ne se voit pas.

 

A 7h30, Florian se réveille pour une séance de kiné.

Chaque perfusion dure 1h30.

Il faut changer les antibiotiques même à l'école.

Après tout ça les loisirs sont importants.

On le fait souffler dans un ballon pour le forcer à respirer.

Matin midi et soir, il doit prendre des médicaments pour faciliter la digestion.

Florian bénéficie d'une sonde pour lui apporter des calories dans la nuit.

Il va à l'hôpital pour voir si sa maladie s'améliore ou pas.

Sophie

www.ecolebizu.org